Агентство по лекарственным средствам комментирует информацию о повышении цен на медикаменты

Агентство по лекарственным средствам комментирует информацию о повышении цен на медикаменты

Агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) выступило с комментарием относительно появившейся в прессе информации, связанной с повышением цен на лекарства.

«Что касается предполагаемого повышения цен на лекарства, о котором упоминается в прессе, AMDM не обладает информацией о лекарствах и категории, к которой они принадлежат, часто их путают с биологически активными добавками. В случае лекарственных средств, зарегистрированных в Государственной номенклатуре, и цен на них, утвержденных в соответствии с положениями законодательства… значительное увеличение невозможно. При этом цены производителей в соответствии с «Положением о порядке утверждения и регистрации цен производителей на лекарственные средства», утвержденным Постановлением Правительства № 525/2010, устанавливаются сроком на 1 год. Цены на пищевые добавки не регулируются Агентством по лекарствам и медицинскому оборудованию«, — говорится в пресс-релизе учреждения.

Представители AMDM отмечают, что большинство лекарств от сердечно-сосудистых заболеваний включено в Перечень компенсируемых лекарств. Для получения первичной медико-санитарной помощи, оплачиваемой из фондов обязательного медицинского страхования, каждый гражданин должен зарегистрироваться у семейного врача в учреждении первичной медико-санитарной помощи. Пациенты, которые страдают хроническими заболеваниями и нуждаются в их ежедневном приеме, имеют возможность получить компенсацию за полную или частичную стоимость препарата, обратившись к семейному врачу, чтобы выписать рецепты с компенсацией. Таким образом, пациент будет освобожден от дополнительных затрат на приобретение необходимых лекарственных препаратов.

«Реальность показывает отклонение цен в национальной валюте из-за колебания обменного курса, который претерпевает существенные изменения за относительно короткий период, а большинство лекарственных средств на фармацевтическом рынке Республики Молдова импортируются. Колебания обменного курса сохраняются в течение года, а не только в течение этого периода. Этот фактор ощущается потребителем во всех сферах, включая фармацевтику«, — заявили в AMDM.

Сегодня Блок коммунистов и социалистов (BeCS) запросил заслушать в Парламенте министров здравоохранения, финансов, образования и главу Агентства по лекарствам. Запросы не набрали необходимого количества голосов депутатов.

Впоследствии депутат Владимир Односталко предложил пригласить на следующее заседание парламента представителей Минздрава и Агентства по лекарственным средствам, чтобы они дали разъяснения по поводу повышения цен на некоторые виды лекарств.

Коммунисты и социалисты запросили заслушать глав Минздрава и Минфина. Предложение не набрало достаточное количество голосов




Источник nokta.md
345

İlgili statyalar

Агентство по лекарственным средствам одобрило 87 лекарств, из которых три от COVID-19

Члены Лекарственной комиссии Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) разрешили 87 лекарственных средств, 36 из них новые, сообщает moldpres. По данным AMDM, среди первично разрешенных препаратов три вида предназначены для лечения COVID-19. Molnaflu, Ronapreve показаны для лечения COVID-19 у взрослых и подростков, Сovifor — для лечения коронавирусной инфекции и пневмонии, требующих кислородной терапии. Среди препаратов 51 лекарство было одобрено повторно. Это Ovitrelle — гормоны и модуляторы половой системы, Seretide — адренергический в сочетании с кортикостероидами или другими препаратами, Singulair — антагонисты лейкотриеновых рецепторов и Galvus- препараты, применяемые для лечения сахарного диабета. Источник laf.md

Агентство по лекарствам опровергает информацию, что один из препаратов применяется для лечения COVID-19

Агентство по лекарствам и медицинским изделиям (AMDM) заявляет, что в настоящее время фармацевтический продукт с торговым наименованием Арбидол не зарегистрирован в Республике Молдовы. На прошлой неделе, 4 ноября, компания-производитель Арбидола подала в АМДМ досье об официальной регистрации лекарственного препарата в Республике Молдова. Таким образом, он подлежит рассмотрению в установленном порядке. Ранее в сми появилась информация об отсутствии в аптеках лекарственного препарата Арбидол,  Между тем агентство сообщает, что аналогичные препараты с таким же действующим веществом — умифеновиром — можно найти в Государственной номенклатуре лекарственных средств. Таким образом, в соответствии с действующим веществом в Государственной номенклатуре лекарственных средств есть два лекарственных препарата,…

Новая методология расчета фиксированных сумм для компенсации лекарств

Методология расчета фиксированных сумм для компенсации лекарственных средств, включенных в Список международных наименований компенсируемых медикаментов из фондов обязательного медицинского страхования. Согласно документу, в течение 7 рабочих дней со дня принятия решения Совета о включении лекарственных средств в список Национальная медицинская страховая компания (НМСК) составит список торговых наименований на основе Государственного регистра лекарственных средств и Национального каталога цен от производителя лекарственных средств, опубликованных Агентством по лекарствам и медицинским изделиям. НМСК запросит у Национального агентства общественного здоровья информацию о розничных ценах, в том числе НДС, установленных в соответствии с положениями Закона №1456/1993 о фармацевтической деятельности, из представительного числа не менее 50 аптек…

В Молдове одобрили вакцинацию детей с 12 лет, предпочтительно — препаратом Pfizer

Агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) одобрило начало вакцинации от коронавируса детей с 12 лет и рекомендовало использовать препарат Pfizer. Теперь решение должен утвердить Минздрав, сообщила пресс-служба ведомства. Комиссия по лекарственным средствам Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) одобрила изменения в свидетельствах о регистрации вакцин, которые также включают изменения в SPC (Резюме характеристик продукции). Члены Комиссии по лекарственным средствам одобрили расширение показаний к вакцине против COVID-19 Comirnaty производства Pfizer-BioNTech, чтобы включить использование вакцины у детей старше 12 лет. «Предлагаемые изменения оцениваются и представляются на утверждение в соответствии с официальной информацией Всемирной организации здравоохранения, касающейся вакцин от COVID-19», …