Агентство по лекарствам опровергает информацию, что один из препаратов применяется для лечения COVID-19

Агентство по лекарствам опровергает информацию, что один из препаратов применяется для лечения COVID-19

Агентство по лекарствам и медицинским изделиям (AMDM) заявляет, что в настоящее время фармацевтический продукт с торговым наименованием Арбидол не зарегистрирован в Республике Молдовы.

На прошлой неделе, 4 ноября, компания-производитель Арбидола подала в АМДМ досье об официальной регистрации лекарственного препарата в Республике Молдова. Таким образом, он подлежит рассмотрению в установленном порядке.

Ранее в сми появилась информация об отсутствии в аптеках лекарственного препарата Арбидол, 

Между тем агентство сообщает, что аналогичные препараты с таким же действующим веществом — умифеновиром — можно найти в Государственной номенклатуре лекарственных средств. Таким образом, в соответствии с действующим веществом в Государственной номенклатуре лекарственных средств есть два лекарственных препарата, а именно:

1. Арбивир-Здоровье производства фармацевтической компании «Здоровье» SRL Украина (применяется для профилактики и лечения гриппа А и В);

2. Арпефлю производства Lekpharm SRL, Республика Беларусь, применяемый для профилактики и лечения гриппа, вызванного вирусами гриппа A и B, других острых респираторных вирусных инфекций (IRVA);

AMDM заявляет, что на листке-вкладыше нет информации о том, что препараты, содержащие умифеновир, применяются против инфекции COVID-19. Таким образом, нет определенных клинических исследований, которые подтвердили бы эффективность этого продукта при лечении коронавируса.

Что касается продажи лекарственных средств в Интернете, AMDM заявляет, что они поступают от несанкционированного импорта. В связи с этим Агентство призывает граждан приобретать лекарства только в уполномоченных местах (аптеках), по рекомендации специалистов здравоохранения.

фото: TV8.md




Источник nokta.md
308

İlgili statyalar

Агентство по лекарственным средствам одобрило 87 лекарств, из которых три от COVID-19

Члены Лекарственной комиссии Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) разрешили 87 лекарственных средств, 36 из них новые, сообщает moldpres. По данным AMDM, среди первично разрешенных препаратов три вида предназначены для лечения COVID-19. Molnaflu, Ronapreve показаны для лечения COVID-19 у взрослых и подростков, Сovifor — для лечения коронавирусной инфекции и пневмонии, требующих кислородной терапии. Среди препаратов 51 лекарство было одобрено повторно. Это Ovitrelle — гормоны и модуляторы половой системы, Seretide — адренергический в сочетании с кортикостероидами или другими препаратами, Singulair — антагонисты лейкотриеновых рецепторов и Galvus- препараты, применяемые для лечения сахарного диабета. Источник laf.md

Агентство по лекарственным средствам комментирует информацию о повышении цен на медикаменты

Агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) выступило с комментарием относительно появившейся в прессе информации, связанной с повышением цен на лекарства. «Что касается предполагаемого повышения цен на лекарства, о котором упоминается в прессе, AMDM не обладает информацией о лекарствах и категории, к которой они принадлежат, часто их путают с биологически активными добавками. В случае лекарственных средств, зарегистрированных в Государственной номенклатуре, и цен на них, утвержденных в соответствии с положениями законодательства… значительное увеличение невозможно. При этом цены производителей в соответствии с «Положением о порядке утверждения и регистрации цен производителей на лекарственные средства», утвержденным Постановлением Правительства № 525/2010, устанавливаются сроком на…

Новая методология расчета фиксированных сумм для компенсации лекарств

Методология расчета фиксированных сумм для компенсации лекарственных средств, включенных в Список международных наименований компенсируемых медикаментов из фондов обязательного медицинского страхования. Согласно документу, в течение 7 рабочих дней со дня принятия решения Совета о включении лекарственных средств в список Национальная медицинская страховая компания (НМСК) составит список торговых наименований на основе Государственного регистра лекарственных средств и Национального каталога цен от производителя лекарственных средств, опубликованных Агентством по лекарствам и медицинским изделиям. НМСК запросит у Национального агентства общественного здоровья информацию о розничных ценах, в том числе НДС, установленных в соответствии с положениями Закона №1456/1993 о фармацевтической деятельности, из представительного числа не менее 50 аптек…

В Румынии гражданин Молдовы продавал противовирусный препарат «Арбидол» в интернете

В Румынии завели уголовное дело в отношении 32-летнего гражданина Молдовы за продажу российского противовирусного препарата «Арбидол». Он пытался реализовать 11 упаковок через интернет, передает  Ziarul de Iași. Полицейские Службы по расследованию экономических преступлений Ясс завели уголовное дело на молдаванина, который продавал в интернете противовирусный препарат «Арбидол». У него обнаружили 11 упаковок лекарства. Препарат, производимый в России, не разрешен в ЕС, но используется в Румынии неофициально и добровольно для лечения COVID-19. В мае 2020 года Минздрав Румынии включил его в протокол лечения пациентов с коронавирусом. Лекарство почти год сохранялось в протоколе лечения COVID-19 и использовалось в нескольких больницах страны. Его применяли…

Агентство по лекарствам одобрило вакцинацию подростков от коронавируса

Агентство по лекарствам Молдовы 25 октября одобрило начало вакцинации от вируса COVID-19 детей, старше 12 лет. При этом агентство рекомендовало вакцинировать их вакциной Pfizer. Теперь это решение должен утвердить Министерство здравоохранения, пишет NM.  Большинством голосов 25 октября комиссия агентства лекарств одобрила внесение изменений в сертификаты о регистрации вакцин. Таким образом, члены комиссии расширили показания к применению вакцины Comirnaty компании Pfizer-BioNTech, включив в них вакцинацию этим препаратом детей старше 12 лет. Напомним, что ранее госсекретарь Светлана Николаеску сообщила, что минздрав рассматривает возможность начать прививать детей от вируса COVID-19 с согласия родителей. Чиновник отметила, что за последнее время участились случаи заболевания коронавирусом…